TY -的A2 Liebau Stefan AU -拉斯,Holger a . AU -同胞Limor AU -莫斯,克里斯托弗·l·西格顿盟——罗杰AU -格里尔,蕾妮·l . AU - Kaihara凯利盟——班子,兰迪盟——Kolker尤金盟——Hebrok马提亚PY - 2016 DA - 2015/11/22 TI -动态蛋白质组学分析胰腺间质揭示小说的因素,提高胰腺癌细胞分化人类胚胎干细胞SP - 6183562六世- 2016 AB -当前的方法在人类胚胎干细胞(hESC)胰腺β细胞分化在很大程度上是基于胰腺上皮的发育研究中获取知识,同时其他的潜在角色支持组织隔间没有被充分研究。一个这样的组织是支持上皮在胚胎器官发生胰腺间质。我们假设的详细描述胰腺间质可能导致小说因素的识别不习惯在当前分化协议。补充现有hESC分化条件,这些因素可能会创建一个更全面的模拟细胞培养的正常发展。来验证我们的假设,我们利用一种新型的转基因小鼠模型分离胰腺间质在不同的胚胎和产后阶段为后续蛋白质组学分析。精制胚胎和产前样品制备和分析条件四个时间点导致了21498年的识别与高信任度映射到1502蛋白质肽。表达式分析pancreata证实存在的三个潜在的细胞分化的重要因素:Galectin-1 (LGALS1) Neuroplastin (NPTN)和层粘连蛋白 α2亚基(LAMA2)。两三个因素(LGALS1和LAMA2)增加胰腺祖转录水平的表达hESCβ细胞分化协议发表。此外,LAMA2部分块细胞培养诱导β细胞去分化。立刻,我们提供的证据表明,蛋白质组学分析的支持组织如胰腺间质可以识别潜在的重要因素指导hESC胰腺分化。SN - 1687 - 966 - 2016/6183562 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/6183562——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER