TY -的A2 -李,Tao-Sheng盟——Salzig丹尼斯AU -伯,茉莉属非盟- Merkewitz,凯瑟琳AU -兰格,米凯拉c . AU -科斯特,Natascha盟——Czermak彼得PY - 2016 DA - 2016/02/23 TI -依恋,成长,和人类间充质干细胞的分离化学定义中SP - 5246584六世- 2016 AB -制造人类间充质干细胞临床应用需要一个适当的增长(hMSCs)表面和一个优化,最好是化学介质(CDM)定义为扩张。我们调查了一个新的蛋白质/ peptide-free CDM支持粘附,生长,超然的永生化hMSC线(hMSC-TERT)以及主要细胞来源于骨髓(bm-hMSCs)和脂肪组织(ad-hMSCs)。我们观察到的快速附件和传播hMSC-TERT细胞和ad-hMSCs CDM伴随整合素的表达和肌动蛋白纤维。细胞传播促进了涂层表面胶原IV型和纤连蛋白生长。hMSC-TERT细胞的生长是类似的清洁发展机制和血清中而bm-hMSCs长期在CDM的停滞阶段。FGF-2或表面涂层与胶原IV型bm-hMSCs促进了增长,但层粘连蛋白没有效果。所有三种类型的细胞保留在CDM trilineage分化能力和被几个分离酶(但不是胶原酶在hMSC-TERT细胞)。中、涂层不影响分离效率但分离后细胞存活率的影响。清洁发展机制结合特异性表面涂层和/或FGF-2补充剂因此一样有效的血清中不同类型hMSC制造。SN - 1687 - 966 - 2016/5246584 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/5246584——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER