TY -的A2 -狼,杜米尼克王盟——Jinju盟——郭Runmin AU -杨,易盟-雅各布斯,布拉德利AU - Chen Suhong盟——Iwuchukwu Ifeanyi AU -盖恩斯,肯尼斯·j . AU -陈,李赛盟——Simman,理查德•AU - Lv Guiyuan盟——吴璟盟——Bihl分析内皮细胞和内皮祖细胞释放的外泌体的新方法SP - 2639728 VL - 2016 AB -外泌体(EXs)是细胞来源的小泡，介导细胞间通讯，可作为生物标志物。在这里，我们描述了通过结合微珠和荧光量子点(Q-dots®)技术纯化内皮细胞(ECs)和内皮祖细胞(EPCs)释放EXs和表型的新方法。利用纳米颗粒跟踪分析(NTA)系统，从细胞特异性抗体偶联微珠和二抗体偶联Q-dots培养液中分离并检测EXs。观察细胞起源标记对ECs (CD105、CD144)和EPCs (CD34、KDR)的敏感性。使用EXs (CD63)、血小板(CD41)、红细胞(CD235a)和微泡(Annexin V)的阳性和阴性标记来检测敏感性和特异性。此外，该方法还在无颗粒血浆和患者样本中进行了进一步验证。结果表明，抗cd105 /抗cd144和抗cd34 /抗kdr分别对EC-EXs和EPC-EXs的分离和检测灵敏度和特异性最高。该方法总回收率达70%以上，能够检测急性缺血性脑卒中患者循环EC-EXs和EPC-EXs的动态变化。综上所述，我们开发了灵敏、特异性的荧光NTA方法用于EC-EX和EPC-EX的分离和检测，这将有助于功能研究和生物标志物的发现。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2016/2639728 DO - 10.1155/2016/2639728 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -