TY -的A2 Vanella卢卡盟,山田Tsuyoshi AU -吉井,非盟- Toshitaka katada Yasuda,大川,非盟-总裁中西宏明Atsushi盟——Sotome Shinichi PY - 2016 DA - 2016/01/10 TI -地塞米松调节EphA5,潜在的抑制因子与成骨的能力的人类骨髓基质细胞SP - 1301608六世- 2016 AB -我们以前演示了质量管理的重要性,人类骨髓基质细胞的处理程序(hBMSCs)和存在的证据提供成骨的bmsc抑制剂分子。一个候选人抑制剂ephrin a类受体5 (EphA5),表示在hBMSCs和调节在长期的文化。在这项研究中,被迫表达EphA5降低成骨细胞表型标记的表达。Downregulation地塞米松治疗促进成骨细胞的内源性EphA5标记表达式。EphA5可能参与bmsc的正常生长调节和可能是一个潜在的复制衰老的标志。虽然弗转发信号刺激ephrin-B-Fc提升高山mRNA的表达在bmsc,外源添加EphA5-Fc并不影响高山水平。月初EphA5文化的沉默背后的机制仍不清楚。EphA5子几乎没有甲基化在hBMSCs组蛋白脱乙酰作用可能部分抑制EphA5表达early-passage文化。在多次通过文化中,甲基化的upregulation EphA5独立的可能竞争性抑制成骨的信号转导途径如EphB信号。说明潜在的抑制功能的EphA5 hBMSCs可以提供另一种方法在细胞谱系分化和再生医学治疗策略。 SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2016/1301608 DO - 10.1155/2016/1301608 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -