TY -的A2 Slukvin Igor盟——穆斯林Mohsen盟——Eberle Irina AU -韦伯,Iuliia AU - Henschler,莱因哈德盟——Cantz Tobias PY - 2015 DA - 2015/06/22 TI -间充质干细胞/基质细胞来源于诱导多能干细胞CD34的支持^pos造血干细胞增殖和抑制炎症反应SP - 843058六世- 2015 AB -间充质干细胞/基质细胞(msc)代表一个有前途的细胞来源的研究和治疗的应用程序,但它们的限制 体外传播能力限制的应用程序。大量干细胞的自我更新可以通过重新编程细胞诱导多能干细胞(万能)可以很容易地扩展为未分化的细胞即使在大众文化。在这里,我们调查了差异化协议使人类iPSC-derived msc的生成和选择展示相关的表面标记表达谱(CD105和CD73)和功能特点。我们生成iPSC-MSCs从成纤维细胞和骨髓msc利用两种不同的重组结构。所有这些iPSC-MSCs展出正常骨骨髓来源的特点(BM) msc。直接我们BM-MSCs iPSC-MSCs相比表现出类似的表面标记表达谱但是短翻倍,而不衰老在20通道。考虑功能,iPSC-MSCs提供支持CD34支线层⁺造血干细胞的自我更新和集落形成能力。此外,iPSC-MSCs上涨抑制CD4免疫调节功能⁺细胞增殖,减少促炎细胞因子在混合淋巴细胞反应,并增加监管CD4细胞⁺/ CD69⁺/ CD25⁺早期的人口。总之,我们生成全功能从各种iPSC msc行不管他们的起始细胞源或重编程因子成分,我们建议iPSC-MSCs允许重复单元应用先进的治疗方法。SN - 1687 - 966 - 2015/843058 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2015/843058——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER