TY -的A2 Avitabile Daniele AU -康,凯盟- Ma, Ruilian AU - Cai,文峰盟——黄魏盟-保罗,基督教非盟-梁,古时的非盟-王,昙花盟——赵,铁军AU -金、Ha赢得盟,徐美丰AU -米勒德罗纳德·w·AU -温,织里非盟-王,怡港PY - 2015 DA - 2015/05/05 TI -液分泌的趋化因子受体CXCR4 Overexpressing间充质干细胞通过一种蛋白激酶信号通路促进心脏保护心肌梗死后SP - 659890六世- 2015 AB - 背景和目标。液分泌的间充质干细胞(MSC)展示了心血管效应。这项研究检查液的作用来自MSC overexpressing趋化因子受体CXCR4恢复心肌梗塞(MI)后的心脏功能。 方法。在体外液,MSC与慢病毒转导趋化因子受体CXCR4(挂式^CR4)编码沉默序列或零向量被孤立和透射电子显微镜和动态光散射的特征。基因表达是由qPCR和免疫印迹分析。Cytoprotective对心肌细胞的影响进行评估和液对血管生成的影响进行了分析。 在活的有机体内,exosome-pretreated MSC-sheet植入伤痕累累心肌区域在大鼠心肌梗死模型。血管生成、梗塞大小和心脏功能进行分析。 结果。在体外,精彩^CR4显著的调节 igf - 1 α和pAkt水平和表达下调激活半胱天冬酶3水平在心肌细胞。挂式^CR4也增强VEGF表达和血管形成。然而,房屋的影响^CR4废除了Akt抑制剂或趋化因子受体CXCR4击倒。 在活的有机体内,精彩^CR4MSC-sheet植入术治疗促进心脏功能恢复通过增加血管生成,减少梗塞面积,改善心脏重塑。 结论。本研究揭示了小说的角色液来自MSC^CR4并突出了新的干细胞治疗心肌梗死的细胞间的中介机制。SN - 1687 - 966 - 2015/659890 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2015/659890——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER