TY - JOUR A2 - Lasagni, Laura AU - Zhang, Zhao AU - Iglesias, Diana M. AU - Corsini, Rachel AU - Chu, LeeLee AU - Goodyer, Paul PY - 2015 DA - 2015/05/18 TI - WNT/βCD的集成需要-Catenin信号24 +肾祖细胞分化成甘油损伤的成年肾小管SP - 391043 VL - 2015 AB在肾小管发育过程中,输尿管芽WNT9b信号诱导肾元祖细胞分化。虽然肾脏发生在围产期结束,但急性肾损伤(AKI)会引起受损肾单位的重新聚集。有趣的是,注入AKI成年小鼠的胚胎鼻咽癌被纳入再生小管中。因为WNT / β-catenin信号对原发性肾发生至关重要,我们认为其可能也需要内源性修复机制和外源性鼻咽癌的整合。当我们在成年小鼠中检测甘油诱导的AKI时 β-catenin/TCF报告基因transgene,内源性小管细胞重表达鼻咽癌标记物CD24,并广泛表达 β连环蛋白/ TCF信号。我们孤立的CD24 +具有典型WNT信号报告的小鼠E15肾脏的细胞。40%的细胞对WNT3a有反应 在体外当注入甘油损伤的成年人体内时,这些细胞表现出来 β-catenin/TCF报告器在集成到受损小管时的活性。当胚胎CD24 +细胞用a处理 β连环蛋白/ TCF通路抑制剂(IWR-1)注入到老鼠glycerol-injured之前,管状细胞整合大幅减少。因此,内源性规范 β-catenin/TCF通路在AKI恢复过程中被重新激活,用于将外源性胚胎肾祖细胞整合到受损小管中。这些事件似乎概括了驱动原发性肾病发生的wnt依赖诱导过程。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2015/391043 DO - 10.1155/2015/391043 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -