TY -的A2 Boheler Kenneth盟,多哥,由美子盟,高桥Katsu盟——斋藤、滨盟——孩子,Honoka盟——黄Boyen盟,冢本宽子非盟- Hyon Suong-Hyu盟——Bessho那种PY - 2013 DA - 2013/08/21 TI -醛葡聚糖ε保利(赖氨酸)水凝胶作为病毒的基因载体SP - 634379六世- 2013 AB - 背景。表达的基因转染的细胞需要属于为了使基因治疗临床效果。转染基因的控释可以利用。新型生物可降解水凝胶材料由20 w / w %醛葡聚糖和10 w / w % ε保利(赖氨酸)(ald-dex /锁相环)。我们检查它是否可以作为病毒的基因转移载体。 方法。一个质粒(Lac-Z)混合ald-dex /锁相环。一个 在体外研究进行了评估的表达与半乳糖苷Lac-Z染色后基因转移到培养293细胞和骨髓细胞。作为一个对照组,锁相环是用作阳离子聚合物。 结果。我们确认的转染效率ald-dex /锁相环在293个细胞转染效率高于锁相环(2的质粒 μg: ald-dex /锁相环1.1%,锁相环0.23%,质粒的16 μg: ald-dex /锁相环1.23%,锁相环0.48%)。在骨髓细胞,我们确认的表达Lac-Z通过改变数量的醛葡聚糖。在团体使用ald-dextran锁相环的1/4和1/12的数量,分别转染效率是0.43%和0.41%。 结论。本研究提出了一个潜在的使用ald-dex /锁相环作为基因转移的非承运人。SN - 1687 - 966 - 2013/634379 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2013/634379——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi出版公司KW - ER