TY -的A2 -平衡台,Jeffrey AU -莫布里,斯蒂芬•AU - Shookhof杰西卡·m . AU - Foshay卡拉盟——公园,米歇尔AU -加里卡诺,伊恩g . PY - 2010 DA - 2010/04/26 TI -包裹和PKC抑制从胚胎干细胞在心肌细胞分化:如果要用于治疗疾病，了解驱动成体或胚胎干细胞(ESCs)分化的信号转导机制是至关重要的。尽管调控干细胞分化的信号通路列表正在增加，但它还远未完成。鉴定调控机制和时间进程的承诺，细胞谱系是需要产生纯群体终末分化细胞类型，并在ESCs，抑制畸胎瘤形成。为此，我们研究了心肌发生的具体信号机制，然后通过这些途径来增强ESCs向心肌细胞的分化。通过对新生的esc来源的心肌细胞进行蛋白质组学实验，我们发现心肌细胞的形成受到多种激酶的上调和下调的影响，其中cmp依赖性蛋白激酶(PKG)在分化过程中显著下调。进一步研究，我们发现使用PKG特异性抑制剂操纵PKG通路，与未使用抑制剂分化的ESCs相比，ESCs产生的心肌细胞明显更多。此外，在PKG和PKC同型抑制剂中培养ESCs时，我们发现了组合效应。因此，我们提出了一个新的假设:PKG和特异性PKC通路的下调对心肌形成是必要的，当操作时，这些通路产生的心肌细胞明显多于未处理的ESCs。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.4061/2010/701212 DO - 10.4061/2010/701212 JF -干细胞国际组织PB - SAGE-Hindawi