TY - JOUR A2 - Boheler，Kenneth R.着AU - 卡波 - 希希，Callinice D. AU - Smedberg，珍妮弗L AU - RULA，马乌戈热塔AU - 尼古拉斯，艾曼纽AU - 杨，安东尼T. AU - 阿达莫，理查德·F.AU - 弗罗洛夫，安德烈AU - 戈德温，安德鲁K. AU - 徐翔曦PY - 2010 DA - 2010/05/11 TI - 分化潜能的改变在小鼠胚胎调制GATA转录因子干细胞SP - 602068 VL -2010 AB - 背景。小鼠胚胎干（ES）细胞可以在体外通过聚集和/或视黄酸（RA）处理来区分。体外主要分化谱系是胚外原始内胚层。DAB2，层粘连蛋白，GATA4，GATA5和GATA6在胚胎原始内胚层表达，而在它的血统承诺中发挥关键作用。 结果。我们发现，在不存在或GATA4 GATA5，RA的诱导ES细胞的原始内胚层分化降低。GATA4（ - / - ）ES细胞表达GATA5，GATA6的更高的水平，和内脏内胚层谱系的肝细胞核因子4α标记。GATA5（ - / - ）ES细胞表达早期肝发育的甲胎蛋白标记更高的水平。GATA6（ - / - ）ES细胞表达的GATA5更高水平的以及哪些是胶原III的α-1和tropomyosin1阿尔法中胚层和心肌标记物。因此，GATA6的缺失排除内胚层分化，但推动中胚层谱系。 结论。GATA4，GATA5和GATA6各传达一个独特的基因表达模式和影响ES细胞的分化。我们发现，胚胎干细胞可以被定向到避免分化成原始内胚层，并通过调节GATA因素采用体外独特谱系。这一发现提供，以产生由ES细胞，用于再生细胞治疗有用期望的细胞类型的潜在方法。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.4061/2010/602068 DO - 10.4061 /六十○万二千〇六十八分之二千〇十JF - 干细胞国际PB - SAGE-Hindawi出版访问研究KW - 呃 -