TY -的A2 Kleinerman Eugenie s . AU -贝尔德,克里斯汀盟——Glod约翰AU -斯坦伯格,赛斯m . AU - Reinke丹尼斯AU - Pressey,约瑟夫·g . AU - Mascarenhas狮子座AU - Federman,挪亚盟——码头,Neyssa盟——拉桑特盟——Lagmay Joanne p . AU -戈德堡,约翰AU - Milhem,默罕默德盟——Loeb, David m . AU - Butrynski James e . AU - Turpin,布莱恩AU -顿斥责道,亚瑟盟——Spunt Sheri l . AU -琼斯,罗宾·l . AU - Rodler前夕t . AU - Schuetze,斯科特•m . AU - Okuno斯科特·h . AU -赫尔曼以及李PY - 2020 DA - 2020/05/01 TI -结果的随机,双盲,安慰剂对照,研究阶段2.5 Saracatinib (AZD0530),SP - 7935475 VL - 2020 AB - 目的．骨肉瘤是一种罕见的癌症，三分之一的患者完成初级治疗后会出现骨肉瘤复发。Src通路与骨肉瘤的转移行为有关;约95%的检测样本表达Src或有证据表明该通路的下游激活。Saracatinib (AZD0530)是一种有效的选择性Src激酶抑制剂，在1期临床研究中对成人进行了评估。本研究的主要目的是确定在一项双盲、安慰剂对照试验中，saracatinib治疗是否可以增加完整切除骨肉瘤肺转移的患者的无进展生存期(PFS)。 患者和方法．对复发性骨肉瘤定位于肺并手术切除所有肺结节的受试者在完全手术切除后6周内随机分组。Saracatinib，或安慰剂，口服175mg，每日一次，持续13个28天的周期。 结果．37名受试者被纳入分析;18名受试者随机接受萨卡替尼治疗，19名接受安慰剂治疗。意向治疗分析显示，萨拉卡替尼治疗组的中位无进展生存期为19.4个月，安慰剂治疗组为8.6个月( p ＝ ０．４７ )．两臂均未达到中位OS。 结论．尽管saracatinib在这一患者群体中耐受性良好，但在该双盲、安慰剂对照试验中，该药物对OS没有明显影响，而且单凭Src抑制可能不足以抑制骨肉瘤的转移进展。根据有限的治疗患者数量，随机接受萨卡替尼治疗的患者无进展生存期更长，这表明有潜在的临床益处。SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2020/7935475 DO - 10.1155/2020/7935475 JF -肉瘤PB - Hindawi KW - ER -