TY -的A2 -德克森,美国非盟- Kinnaman, Michael d . AU -朱,庄盟——魏瑟丹尼尔·A . AU - Mohiuddin Sana盟——Hingorani Pooja AU -罗斯,迈克尔AU -吉尔,乔纳森AU - Janeway,凯瑟琳·A . AU - Gorlick理查德•AU - Lessnick斯蒂芬•l . AU - Grohar Patrick j . PY - 2020 DA - 2020/12/05 TI -调查儿科肿瘤学家和病理学家对他们的观点和经验与变体易位在尤因和Ewing-Like肉瘤:儿童肿瘤协会的报告SP - 3498549六世- 2020 AB -分子诊断技术的进步已经确定的子集尤因和易位Ewing-Like肉瘤由变体具有独特的生物学。这些肿瘤患者很可能会有不同的临床特征和治疗结果。然而,这些病人的管理本地和在合作小组试验取决于当地的病理诊断。不知道分子诊断方法是受雇于当地的病理学家或者确切的易位通常被确定。此外,它不知道什么治疗方法用于这些患者或合作试验被认为适合这些患者由专家共识。为了回答这些问题,我们进行了一项国际调查的肿瘤学家和病理学家更好地理解诊断方法用于识别变异易位和影响的发现对治疗和临床试验资格。一个在线调查是分布式肿瘤学家和病理学家主要在北美。141调查完成后,代表28%的反应率。绝大多数的受访者认为EWSR1-ETS基因家族易位(范围61 - 96%)尤因肉瘤并将包括在主臂的尤因肉瘤的临床试验。有一个缺乏共识如何分类和分层BCOR-CCNB3, CIC-DUX4, EWSR1 + non-ETS伙伴融合。 Most respondents were either unsure how their institution tested, or their institution did not perform the test. In cases with atypical Ewing morphology, most respondents favoured additional fusion transcript testing. There is a lack of consensus regarding the classification and stratification of rare molecular subtypes in Ewing sarcoma. It is not clear how these alternative translocations have impacted outcomes for past clinical studies. This suggests a need for molecular confirmation of diagnoses and centralized or minimum standardization of testing for future trial enrolment. SN - 1357-714X UR - https://doi.org/10.1155/2020/3498549 DO - 10.1155/2020/3498549 JF - Sarcoma PB - Hindawi KW - ER -