TY -的A2 -费舍尔,西里尔盟——Bode-Lesniewska贝亚特AU -弗里茨,克里斯汀盟报告》,格哈德•乌尔里希盟——瓦格纳,乌尔里希盟-福克斯,布鲁诺PY - 2019 DA - 2019/03/26 TI -EWSR1-NFATC2和FUS-NFATC2基因Fusion-Associated间叶肿瘤:临床病理的相关性和文献综述SP - 9386390六世- 2019 AB -间质肿瘤的光谱与重组相关的 EWSR1近年来基因增长由于分子检测技术的进展。最初的基因参与尤因肉瘤的发病机制, EWSR1现在已知的基因重新安排在不同临床和组织病理学的实体。的 NFATC2基因的许多易位伙伴之一 EWSR1基因融合的典型形态,虽然罕见,子群间质肿瘤。对含有肿瘤的临床特点 NFATC2基因重组,因为大多数的几个报告发表描述分子而不是临床方面。在最近的研究中,我们报告三个肿瘤患者携带 EWSR1-NFATC2基因易位,包括一个罕见的软组织的主要肿瘤。另一个独特的良性的骨肿瘤患者 FUS-NFATC2基因易位。在不同的间质肿瘤(如黏液样/圆细胞脂肪肉瘤,低级fibromyxoid肉瘤,或angiomatoid纤维组织细胞瘤), 付家基因,作为春节家族的一员,可能另外重新安排的 EWSR1基因没有明显影响显微镜外观或临床结果。这一事实似乎并不适用于间质肿瘤的介入 NFATC2基因,因为根据我们的经验和广泛的文献回顾,他们有不同的形态和分子水平上的属性。这两个 ESWSR1-NFATC2和 FUS-NFATC2fusion-carrying肿瘤不显示显微镜或尤因肉瘤的临床特征。SN - 1357 - 714 - 2019/9386390 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2019/9386390——摩根富林明,肉瘤PB - Hindawi KW - ER