TY -的A2 -刘易斯,Valerae o . AU - Widemann林c . AU - Lu,姚明AU - Reinke,丹尼斯AU - Okuno,斯科特·h . AU -迈耶,基督教f . AU -象牙海岸,Gregory m . AU -丘格Rashmi盟——Milhem穆罕默德m . AU - Hirbe安吉拉·c . AU -金,AeRang AU - Turpin,布莱恩AU - Pressey,约瑟夫·g . AU - Dombi Eva盟——Jayaprakash Nalini AU -赫尔曼以及李j . AU - Onwudiwe Ndidi盟——Cichowski凯伦盟——Perentesis John p . PY - 2019 DA - 2019/07/24 TI -针对零星和神经纤维瘤病1型(NF1)相关耐火恶性周边神经鞘肿瘤(对于)第二阶段研究Everolimus结合贝伐单抗(SARC016) SP - 7656747六世- 2019 AB - 目的。没有已知的有效的耐火材料对于医学治疗。NF1肿瘤抑制基因的失活对于导致upregulation mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶)信号和血管生成,导致疾病进展。我们进行了一项II期研究患者(pts)耐火材料对于结合everolimus(10毫克PO每天一次)与贝伐单抗(10毫克/公斤IV每2周)确定临床受益率(CBR)(完全缓解、部分响应(PR),或稳定的疾病(SD)≥4个月)。 患者和方法。化疗患者≥18岁耐火零星或NF1对于是合格的。肿瘤反应是评估每2周期后(标准)。使用两阶段设计针对CBR 25%:如果≥1/15分阶段1回应,将扩大招生10分,如果≥4/25患者临床益处,组合将被认为是积极的。 结果。25分,17 NF1和8与零星的对于入学。15分之一在第一阶段临床受益。10个附加分了2临床益处。完成周期的平均次数是3(范围1 - 16)。不良事件是类似这种组合。 结论。CBR的12% (3/25),everolimus和贝伐单抗的结合没有达到研究目标反应率和不被认为是活跃在耐火材料对于。SN - 1357 - 714 - 2019/7656747 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2019/7656747——摩根富林明,肉瘤PB - Hindawi KW - ER