TY -的A2全Dae-Geun AU -玻姆,Michael j . AU - Marienfeld,拉尔夫AU -贼鸥,丹妮拉盟——Mellert Kevin AU -冯Witzleben Adrian盟——Bruderlein Silke盟——Wittau Mathias盟——von Baer,亚历山德拉盟——Schultheiss马库斯盟——Mayer-Steinacker雷吉娜AU -洛克,弗兰克·g . AU -穆勒,彼得AU -布林格,Lars AU -巴斯,托马斯·f·e . PY - 2019 DA - 2019/01/21 CDK4/6 TI -分析细胞周期通路的抑制平滑肌肉瘤是一个潜在的目标Palbociclib SP - 3914232六世- 2019 AB -平滑肌肉瘤(LMS)的特点是高基因组的复杂性,到目前为止,没有特定的靶向治疗。在全基因组的方法,我们在小群异形基因畸变八原发性肿瘤,两个复发,八转移在九个不同的病人。我们确认到放大作为经常性变更的18个样本在5 (27.8%)。之前它已经表明LMS细胞系SK-LMS-1 p16通路中的一个缺陷,该细胞系可以抑制到和CDK6抑制剂palbociclib。SK-LMS-1我们确认和SK-UT-1我们表明LMS细胞系表达到,此外,强劲SK-LMS-1 CDK6表达式,而Rb SK-UT-1 SK-LMS-1但不表达。我们确认抑制SK-LMS-1 palbociclib导致强烈的Phospho-Rb降低蛋白质含量(Ser780),减少细胞增殖,G₀/ G₁步逮捕与降低S / G₂分数。SK-UT-1没有回应palbociclib抑制。比较这些 在体外发现与病人组织样本,p16,到,CDK6, p-Rb免疫组织化学染色法测定的LMS队列( n = 99年 159个样本)患者进行分配一个潜在的响应者表型每个病人,我们确定在29岁99名(29.3%)患者。综上所述,这些数据表明,CDK4/6抑制剂可能为靶向治疗提供了新的选择LMS病人的一个子集。SN - 1357 - 714 - 2019/3914232 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2019/3914232——摩根富林明,肉瘤PB - Hindawi KW - ER