TY -的A2 -兰德尔,r .卤AU -克尔,劳伦·t . AU -多诺霍,杰奎琳·f . AU -威尔丁,亚历山大•l . AU -约翰·特伦斯g . PY - 2016 DA - 2016/10/16 TI - Axitinib反血管增生和抗癌活动黏液样脂肪肉瘤SP - 3484673六世- 2016 AB -黏液样脂肪肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤。尽管最初大多数病人对治疗反应良好,大约21%复发,强调治疗的必要性。确定新的治疗方案和更好地了解黏液样脂肪肉瘤肿瘤生物学,我们筛选不同的候选人,通过有针对性的疗法和化学疗法黏液样脂肪肉瘤细胞系。血管生成显示抗癌活性疗法这一目标。目标的小分子抑制剂axitinib血管生成抑制VEGFR和PDGFR家庭和c - kit,抑制细胞周期进展和诱导细胞凋亡 在体外以及具有显著的抗肿瘤活性对MLS 1765黏液样脂肪肉瘤异种移植小鼠。Axitinib也显示协同抗肿瘤活性 在体外当结合钾通道离子载体盐霉素或BH3模仿abt - 737。另一个angiogenesis-targeting治疗4 egi-1,目标肿瘤蛋白eIF4E,显著降低血管生成配位体由黏液样脂肪肉瘤细胞表达,减少肿瘤细胞生长。来验证这个致癌沉迷于血管生成途径,我们利用VEGFR-derived配体陷阱,发现自分泌VEGFR黏液样脂肪肉瘤细胞生存信号是至关重要的。总的来说,这些发现表明,自分泌血管生成信号通过VEGFR家庭黏液样脂肪肉瘤细胞生存是至关重要的,进一步研究axitinib作为一个潜在的抗癌治疗是十分必要的。SN - 1357 - 714 - 2016/3484673 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/3484673——摩根富林明肉瘤PB - Hindawi出版公司KW - ER