TY -的A2 -普里,Ajay盟——Strøm Thale m . Asp AU - Skeie Anette Torød盟——Lobmaier Ingvild科伦AU - Zaikova,奥尔加PY - 2016 DA - 2016/11/23 TI -骨巨细胞瘤:未成熟的骨骼有回顾性研究的一种罕见的疾病症状,治疗,结果在16个孩子SP - 3079835六世- 2016 AB - 背景。小儿骨巨细胞瘤(GCT)的骨骼是罕见的和不成熟的骨骼疾病的过程中很少被描述。我们进行了回顾性研究解决症状、治疗和结果与GCT的孩子。 方法。评估患者的医疗记录和图像GCT。病人被发现从我们医院未来的数据库和张开骺软骨被列入其中。 结果。16名儿童从6到15岁女孩(75%)被发现。长骨头中八个病灶(50%)和4(25%)在平坦的骨头。一个病变似乎是纯粹的骨骺。所有患者疼痛作为初始症状。在2例局部复发了。14个16个病人恢复正常活动,没有后遗症。一个病人手术后发达anisomelia。 结论。儿童肿瘤的生物学行为似乎并不不同于成人报道。病变在平坦的骨头很不寻常的,但我们的数据本身并没有提供足够的证据得出结论,这是不成熟的骨骼更常见。文献回顾显示只有一个以前的病例报告描述一个纯粹的骺GCT。Intralesional刮除术是适当的治疗和良好的功能结果与可接受的复发率。SN - 1357 - 714 - 2016/3079835 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/3079835——摩根富林明肉瘤PB - Hindawi出版公司KW - ER