TY -的A2 -刘易斯,Valerae o . AU -日本久保田公司,Daisuke盟——小坂Nobuyoshi盟——藤原,有差别的盟,吉田Akihiko盟,Arai Yasuhito AU -乔,给非盟- Takeshita Fumitaka盟——Ochiya孝宏盟-卡瓦依晶盟——近藤(PY - 2016 DA - 2016/11/21 TI - mir - 125 b和mir - 100诱导化疗反应预测标志物在骨肉瘤SP - 1390571六世- 2016 AB -骨肉瘤是最常见的原发恶性肿瘤骨。病人化疗诱导反应不佳的风险较高,预后不良。这种不良预后的分子基础尚不清楚。我们调查microrna的表达在八开活检样本识别microrna预测反应的诱导化疗和因此可能用于危险分层治疗。从四个劣质坏死患者获得的样本(Huvos I / II)和四个优越坏死患者诱导化疗后(Huvos III / IV)。我们发现六个microrna,包括mir - 125 b和mir - 100,是差异表达> 2倍( p < 0.05 )患者对治疗反应不佳。不良预后之间的关系和丰富的米尔- 125 b和mir - 100定量证实了反向transcriptase-polymerase 20个额外的骨肉瘤患者的连锁反应。因此,过度mir - 125 b和mir - 100在三个增强骨肉瘤细胞株细胞增殖、侵袭性和抵抗化疗药物如甲氨蝶呤、阿霉素、顺铂。此外,过度的mir - 125 b封锁这些化疗药物诱导细胞凋亡的能力。作为开放例行活检是诊断骨肉瘤,mir - 125 b和mir - 100在这些样本可能被用作危险分层的基础治疗。SN - 1357 - 714 - 2016/1390571 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2016/1390571——摩根富林明肉瘤PB - Hindawi出版公司KW - ER