TY -的A2 Tsokos玛丽亚AU - van瓦伦,Frans AU -勒,亨宁非盟- Hotfilder Marc AU -德克森,Uta AU - Pap,托马斯•AU - Gosheger乔治盟——Humpf汉斯盟——更加与众不同,Heribert PY - 2012 DA - 2012/10/03 TI - IGF1的小说角色Apo2L /尤因TRAIL-Mediated凋亡的肿瘤细胞SP - 782970六世- 2012 AB -胰岛素样生长因子1 (IGF1)据说反对chemotoxicity尤因肉瘤细胞肿瘤(ESFT)的家庭。然而,IGF1的影响细胞凋亡诱导细胞凋亡配体2 (Apo2L) /肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)还有待建立。我们发现相反的部分生存影响短期IGF1治疗,长期IGF1治疗放大Apo2L / TRAIL-induced凋亡Apo2L / TRAIL-sensitive但不耐ESFT细胞系。值得注意的是,特定的IGF1受体(IGF1R)抗体 α -IR3功能相当于IGF1。短期IGF1孵化的细胞刺激生存激酶AKT和增加细胞凋亡的抑制(XIAP)蛋白质与Apo2L /小道阻力。相比之下,长期IGF1孵化了XIAP镇压变化蛋白质通过神经酰胺(Cer)形成来源于从头合成与Apo2L /跟踪敏感相关。增加神经酰胺合成酶(cer)抑制剂fumonisin B1在治疗长期IGF1 XIAP镇压和Apo2L / TRAIL-induced细胞凋亡减少。值得注意,抵抗常规化疗药物维持细胞内后慢性IGF1治疗。总的来说,结果表明,慢性IGF1治疗呈现ESFT细胞容易Apo2L / TRAIL-induced细胞凋亡,可能具有重要意义的生物以及耐火ESFT的临床管理。SN - 1357 - 714 - 2012/782970 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2012/782970——摩根富林明肉瘤PB - Hindawi出版公司KW - ER