TY -的A2 Antonaci法比奥盟——奥曼盟——Sadia Hajra盟——Paolacci斯特凡诺盟——Prestamburgo Domenico AU - Miotti,达尼洛非盟- Guardamagna维a . AU - Natalini朱盟-沙利文,斯蒂芬妮·g . b . AU -贝尔泰利Matteo PY - 2020 DA - 2020/04/11 TI -区域疼痛综合征的分子方面SP - 7697214六世- 2020 AB -本综述的目的是总结复杂区域疼痛综合征的病理生理学(crp),潜在的分子机制,为其管理和潜在的治疗方案。c反应蛋白是一种多因子的疼痛疾病。c反应蛋白的特点是长时间或过度疼痛和皮肤颜色和温度的变化,在受影响的区域和/或肿胀,通常是由刺激引起,导致组织损伤。涉及各种细胞因子和炎症反应产生自身抗体在急性创伤/压力的反应。慢性阶段病理生理学是更复杂的,涉及中央和周围神经系统。各种遗传因素参与了慢性的疼痛已确定crp的病人。与其他疾病的复杂病理,crp很难治疗,没有单一的治疗方案是相同的两个病人。刺激迷走神经是一种很有前途的技术正在测试不同的胃肠道和炎性疾病。crp是更频繁的在个人的61 - 70岁女性,男性的比例3:1。更年期,偏头痛,骨质疏松症,哮喘都代表crp和吸烟者预后的危险因素似乎更为严重。 The pathophysiological mechanisms underlying CRPS involve both inflammatory and neurological pathways. Understanding the molecular basis of CRPS is important for its diagnosis, management, and treatment. For instance, vagal nerve stimulation might have the potential for treating CRPS through the cholinergic anti-inflammatory pathway. SN - 1203-6765 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7697214 DO - 10.1155/2020/7697214 JF - Pain Research and Management PB - Hindawi KW - ER -