TY -的AU -侯赛因,Syeda Fabeha AU - Lam雷蒙德·w·m . AU -胡道盟- Ng,迈克尔·w·f . AU - Liau z . g . AU -经营,凯基AU -卡纳,桑杰AU - Lam玉林盟——Bhakoo基肖尔AU - Ho Roger c . m . AU - Wong Hee-Kit PY - 2019 DA - 2019/03/06 TI -定位神经性疼痛在活的有机体内使用MMP-12-Targeted磁性纳米颗粒SP - 9394715六世- 2019 AB -神经性疼痛仍underrecognised行驶在慢性疼痛患者接受治疗。因此,他们的生活质量是大大减少,大量医疗费用发生。痛苦的解剖位置必须确定明确的诊断,但当前神经心理学工具不能这样做。基质金属蛋白酶(MMP)认为保持外围神经炎症,和MMP-12升高特别是这样的病理条件。磁共振成像(MRI)的外围神经系统方面取得了进展,由于它的高对比度分辨率和多平面特性。我们试图改善神经病变的MRI特征,通过构造一个MMP-12-targeted磁性氧化铁纳米颗粒(IONP)。它的 在活的有机体内效率是评价神经性疼痛的一种啮齿动物模型,在左腰5 (L5脊神经)是严格的结扎。脊神经结扎(SNL)成功地诱导机械触诱发痛和热痛觉过敏,在左后爪在整个研究期间。这些神经病变特征缺席虚假手术的动物。MMP-12 upregulation随之而来的巨噬细胞浸润、脱髓鞘和弹性蛋白纤维损失现场观察结扎。这不是在脊髓神经侧和侧结扎脊神经或受伤离开了L5脊神经。合成的MMP-12-targeted磁IONP稳定,无毒 在体外。这是管理到左侧L5脊神经鞘内注射,和减少磁共振(MR)信号观察结扎的网站。组织学分析证实了铁的结扎脊髓神经的存在,而铁中没有检测到受伤离开了L5脊神经。因此,MMP-12是神经性疼痛的潜在生物标志物。它的检测 在活的有机体内,使用IONP-enhanced磁共振成像,可以进一步发展为神经性疼痛的诊断和管理的工具。SN - 1203 - 6765你2019/9394715 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2019/9394715——摩根富林明——疼痛研究和管理PB - Hindawi KW - ER