TY -的A2 Mandard Stephane AU - Kazeminasab,今天非盟- Baharlooie Maryam盟——Ghaedi Kamran PY - 2022 DA - 2022/09/17 TI -非编码rna的病因与PPARs MAFLD作为治疗目标的新方法SP - 6161694六世- 2022 AB - 背景。代谢相关的脂肪肝(MAFLD)是一种复杂的疾病,肝脏中脂肪的积累的结果。MAFLD直接与肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病和代谢综合症。PPAR γ配体,包括吡格列酮,也用于这种疾病的管理。非编码rna扮演关键角色在不同的疾病,如糖尿病、肥胖、包括MAFLD和肝脏疾病。然而,没有足够的知识的翻译使用这些ncRNAs诊所,尤其是MAFLD条件。本研究的目的是确定ncRNAs MAFLD作为病因的治疗目标的新方法。 方法。我们收集人类和小鼠在GEO MAFLD基因表达数据集可用。我们执行总mrna的通路富集分析基于KEGG库数据筛选最潜在的途径在肝脏MAFLD人体试验和小鼠模型,并分析了通过ClueGO通路互连。最后,我们筛选疾病的因果关系MAFLD ncRNAs,伴随着PPARs,然后讨论的角色显示ncRNAs PPAR信号和MAFLD。 结果。我们发现127年MAFLD ncRNAs 25人强烈验证之前PPARs的监管。polypharmacology方法,我们筛选51 ncRNAs被因果MAFLD相关疾病的一个子集。 结论。本研究显示的一个子集ncRNAs有助于更清晰和引导指定临床前和临床研究来验证的治疗应用显示ncRNAs通过操纵MAFLD PPARs分子机制。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2022/6161694做- 10.1155 / 2022/6161694摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER