TY -的A2 -德鲁,保罗·d . AU -陈Changxi AU - Li Hongliang盟歌,剑盟——张、陈盟- Li Mengting盟——毛,玉山盟——刘,希望非盟- Du,胡安PY - 2022 DA - 2022/02/18 TI -载脂蛋白A1在PPAR信号通路中的作用为非酒精性脂肪肝病SP - 4709300六世- 2022 AB -过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs)建议在非酒精性脂肪肝的病理扮演至关重要的角色模糊的理解底层机制。这里,我们综合大型文献数据和临床数据探索的潜在作用PPAR-APOA1信号通路在非酒精性脂肪肝的病理。首先,信号通路连接PPARs, APOA1、非酒精性脂肪肝是构造。然后,我们使用临床数据探索APOA1水平和非酒精性脂肪肝之间的关系。此外,我们建立了APOA1-driven通路分析探索APOA1-NAFLD协会的潜在机制。路径分析表明,APOA1作为hubprotein连接PPARs和非酒精性脂肪肝有益调制的16个21 NAFLD上游的监管机构。由路径中的每个关系得到了从多个先前的研究结果。临床数据分析表明,增加APOA1水平显著降低非酒精性脂肪肝患病率( χ 2 = 292.109 ; P < 0.001 )。其他混杂因素调整时,血清APOA1水平显示为非酒精性脂肪肝的患病率(一个独立的危险因素 P 值<。; 或 = 0.562 )。我们的研究结果表明,三个PPARs (PPARA、PPARD PPARG)可能促进APOA1的表达和分子运输形成PPAR-APOA1证明有有益的信号通路在非酒精性脂肪肝的发病机制中的作用。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2022/4709300做- 10.1155 / 2022/4709300摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER