TY - A2的棕褐色,Nguan很快盟——Taghvaei Somayye盟——Saremi Leila PY - 2022 DA - 2022/05/02 TI -分子动力学模拟和有害的基本动力学脯氨酸12 PPAR丙氨酸单核苷酸多态性γ2与2型糖尿病、心血管疾病、非酒精性脂肪肝病SP - 3833668六世- 2022 AB - 背景。过氧物酶体proliferator-activated受体- γ( PPARγ)基因位于3 p25的位置。PPAR γ功能主调节器的葡萄糖稳态和脂蛋白代谢,和最近的研究报告说,它参与各种代谢疾病,如糖尿病、高脂血症、冠状动脉疾病(CAD)和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。PPAR γ1和PPAR γ2是必要的脂肪组织的发展和胰岛素敏感性的监管。但PPAR γ2是同种型的营养摄入和控制肥胖。 方法。在这项研究中,我们使用计算技术展示PPAR Pro12Ala多态性的影响 γ2。PPAR的三维结构 γ2使用I-TASSER建模服务器。建模结构与ZLab服务器验证,创建和突变与浦发银行查看器。稳定的预测工具。分子动力学模拟(MDS)被用来理解结构和功能行为的野生型和突变体。基本动力学也被应用。 结果和结论。稳定性预测工具显示,这种突变PPAR不稳定影响 γ2结构。表示,RMSF Rg,莎莎和DSSP符合H-bond结果显示更少的突变结构的灵活性。基本动力学被用来验证MDS的结果。Pro12Ala多态性导致PPAR的刚度 γ2蛋白质和可能扰乱PPAR构象变化和相互作用的 γ2,导致2型糖尿病(T2DM)病人体内,CAD和非酒精性脂肪肝。这项研究可以帮助科学家们开发一个针对这些疾病的药物治疗。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2022/3833668做- 10.1155 / 2022/3833668摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER