TY -的A2 Mandard圣phane盟——胡吉龙盟——郑Zhinan AU - Lei,佳盟——曹宇新AU - Li Qiyun盟,郑之盟,陈Chuanjun PY - 2021 DA - 2021/07/22 TI -针对EZH2-PPAR轴是一个潜在的治疗途径为胰腺癌SP - 5589342六世- 2021 AB -增强剂的zeste同族体2 (EZH2)在胰腺癌(PC)异常高表达。然而,它治疗PC通过抑制EZH2并不理想。本研究报道,结合使用pan-peroxisome proliferator-activated受体(PPAR)激动剂可以显著提高anti-PC EZH2抑制剂的影响。体外,PC细胞系PANC-1和AsPC-1培养,MTT和流式细胞术进行观察的影响pan-PPAR受体激动剂苯扎贝特和EZH2选择性抑制剂GSK126细胞生存能力和细胞凋亡。建立了体内,cdx PANC-1和AsPC-1观察苯扎贝特和GSK126轴承肿瘤的影响。免疫印迹检测执行H3K27me3的蛋白表达, β连环蛋白,p - β连环蛋白,细胞周期蛋白D1、原癌基因和裂解半胱天冬酶3体外和体内。结果表明,苯扎贝特显著提高的影响GSK126体外增殖抑制与细胞凋亡促进和CDX体内肿瘤的生长抑制。它还显著提高了GSK126对移植的影响p -的表达水平 β连环蛋白的裂解半胱天冬酶3体外和体内。的差别在平行,对这些基因的表达水平H3K27me3, β连环蛋白、细胞周期蛋白D1和原癌基因也观察到在体外或体内。这些结果表明,苯扎贝特的结合和GSK126协同影响PC,和分子机制可能与增强的抑制Wnt / β连环蛋白信号通路。我们相信,针对EZH2-PPAR轴为PC是一个潜在的治疗途径。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2021/5589342做- 10.1155 / 2021/5589342摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER