TY -的A2 Brunetti安东尼奥盟——Taghvaei Somayye盟——Saremi Leila盟——Babaniamansour Sepideh PY - 2021 DA - 2021/08/05 TI -计算分析Gly482Ser PPARGC1A基因的单核苷酸多态性与CAD、非酒精性脂肪肝,2型糖尿病,肥胖,高血压,代谢疾病SP - 5544233六世- 2021 AB -过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma共激活剂1α(PPARGC1A)调节能量代谢的基因的表达和线粒体生物起源。的基本角色PPARGC1A鼓励研究人员评估代谢相关疾病的关系及其变体。研究Gly482Ser (+ 1564 g / A)单核苷酸多态性(SNP) PPARGC1A建模后,我们用Gly482代替Ser482。稳定性预测工具显示,这个替换减少PPARGC1A的稳定或不稳定影响这种蛋白质。然后,我们利用分子动力学模拟Gly482Ser变体和野生型的PPARGC1A蛋白质结构变化进行了分析和揭示PPARGC1A蛋白质的构象的灵活性。我们观察到失去灵活性RMSD Gly482Ser变体的情节,这是进一步支持减少PPARGC1A的莎莎Gly482Ser变体的价值结构和增加H-bond的增加 β表和线圈和减少DSSP Gly482Ser变体的阴谋。这样的改变可能显著影响结构的构象PPARGC1A蛋白质,而且它也可能影响其功能。它表明影响PPARGC1A Gly482Ser变体结构,使骨干少灵活移动。一般来说,分子动力学模拟(MDS)本机PPARGC1A结构显示更大的灵活性。基本动力学(ED)的范围还透露,特征向量的构象空间的运动有较低的扩展与WT Gly482Ser变体。Gly482Ser变体也扰乱了PPARGC1A交互。PPARGC1A由于这单核苷酸多态性,它变得更加严格,可能混乱的结构构象和催化功能蛋白质和还可能引起2型糖尿病(T2DM)病人体内,冠状动脉疾病(CAD)和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。这项研究的结果将帮助扩大湿实验室研究有效的治疗2型糖尿病。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2021/5544233做- 10.1155 / 2021/5544233摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER