TY - A2的画,保罗·d . AU -侯,酰化非盟-李,黄元盟——渊源盟——赵,李洹盟——Gui, PY - 2020 DA - 2020/03/06 TI -腺苷受体A1-A2a Heteromers调节EAAT2表达和谷氨酸摄取通过YY1-Induced PPAR的镇压γSP - 2410264vl - 2020 AB -腺苷受体A1 (A1AR)和A2a (A2aAR)在调节谷氨酸摄取中起重要作用，以避免谷氨酸积累导致大脑兴奋性毒性;然而，A1AR和A2aAR作用的确切机制尚不清楚。在此，我们报道了在氧-糖剥夺(OGD)条件下，星形细胞膜中A1AR蛋白的表达和细胞内谷氨酸水平降低，而A2aR蛋白的表达升高。共免疫沉淀(Co-IP)实验表明，在OGD条件下，A1AR与A2aAR相互作用。2-氯- n6 -环戊基腺苷(CCPA)和SCH58251分别激活A1AR和灭活A2aAR，部分逆转了ogd介导的谷氨酸摄取功能障碍、EAAT2升高和PPAR γ并抑制Ying Yang 1 (YY1)的表达。YY1的沉默和PPAR的激活 γ调节EAAT2表达式。此外，YY1静音提高了PPAR γ水平，在正常和OGD条件下。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)1与YY1相互作用，HDAC1沉默可改善PPAR γ启动子活动。综上所述，我们的研究结果表明，A1AR-A2aAR异构体通过yy1介导的HDAC1向PPAR募集来调节EAAT2的表达和谷氨酸摄取 γ启动子区域。SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2020/2410264 DO - 10.1155/2020/2410264 JF - PPAR Research PB - Hindawi KW - ER -