塞斯TY -的A2,恩里克AU -安,年轻的非盟—金圆盟——黄,Ji-Yeon盟——公园、Changhun AU - Cho,博盟的梦想——公园、年轻Joo PY - 2018 DA - 2018/09/27 TI -吡格列酮对非酒精性脂肪肝病的影响没有本构雄烷受体表达SP - 9568269六世- 2018 AB -非酒精性脂肪肝病或肝病(非酒精性脂肪肝(NASH)是脂肪肝密切相关,肥胖,糖尿病和血脂异常。吡格列酮,开发成一种抗糖尿病药,改善NALFD而闻名。吡格列酮是由多个细胞色素P450 (CYP)代谢的酶,由异型生物质受体调节本构雄烷受体(汽车)。在这项研究中,我们调查了吡格列酮对非酒精性脂肪肝的影响缺乏汽车活动高脂肪(高频)美联储的条件下。车^{- / -}老鼠都有了明显的改善在NALFD吡格列酮治疗12周后与野生型小鼠相比。这个改善非酒精性脂肪肝坚持汽车^{- / -}老鼠不管血吡格列酮浓度。肝脏中脂肪生成基因的表达,sterol-regulatory元素绑定protein-1c (SREBP-1c)和stearoyl-CoA desaturase (SCD) 1在HF-fed汽车吡格列酮治疗后下降^{- / -}老鼠。此外,过氧物酶体的表达proliferator-activated受体(PPARγ2 γ2)减少了吡格列酮在HF-fed车^{- / -}老鼠。SREBP-1c和PPAR的变化 γ2保持不变/短期(6 h)吡格列酮和脂质注入。我们的研究结果表明,非酒精性脂肪肝明显改善了吡格列酮在车里删除状态。这些结果可能是有价值的,因为他们认为,与汽车和吡格列酮/ PPAR的交互 γ5月2日与非酒精性脂肪肝相关基因表达调控非常重要。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2018/9568269做- 10.1155 / 2018/9568269摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER