TY -的A2 Mandard Stephane盟——张Yin-Feng盟——徐Hai-Ming AU - Yu,范AU -王,人非盟- Li Meng-Yang盟——徐道盟——高,欣欣AU - Wang Jian-Xun AU - Li Pei-Feng PY - 2018 DA - 2018/12/05 TI -小分子核糖核酸之间的串扰和过氧物酶体Proliferator-Activated受体及其新兴监管角色在心血管病理生理学SP - 8530371六世- 2018 AB -过氧物酶体Proliferator-Activated受体(PPARs)在心血管病理生理学扮演重要角色,如能量平衡、细胞增殖/凋亡、炎症反应、脂肪细胞的分化。这些重要的角色使PPARs潜在目标治疗预防心血管疾病(心血管病)。新兴的证据表明,小分子核糖核酸的相声(microrna)和PPARs有助于心血管疾病发病机理。PPARs由microrna在转录后的机制抑制肺动脉高压的发展涉及细胞增殖/凋亡和血管功能障碍,沟通和内皮细胞和血管平滑肌细胞的正常功能。在动脉粥样硬化的发展和中风,PPARs的激活可能会改变目标的成绩单microrna的microrna的信号。此外,相互PPARs和microrna的监管涉及细胞增殖/凋亡,心脏重构,和心里障碍疾病。此外,肥胖,一个重要的心血管风险,由监管PPARs轴调制/ microrna,包括脂肪生成、脂肪细胞功能障碍,胰岛素抵抗,并在脂肪组织巨噬细胞极化。综述,相声PPARs和microrna和新兴的监管角色的上下文中总结了心血管病和风险。这提供了一个理解底层机制的生物过程相关的心血管疾病病理生理学涉及PPARs之间的相互作用和microrna的发展将导致PPARs / microrna anti-CVD药物一样有效。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2018/8530371做- 10.1155 / 2018/8530371摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER