TY -的A2 -穆勒,伊丽莎白·盟——孟Qing-qi AU - Lei,魏盟——陈郝盟——冯Zhen-cheng AU -胡,李琼女士盟,张斯明PY Xing-liang AU - Li - 2018 DA - 2018/06/21 TI -罗格列酮和Forskolin在SD大鼠脊髓损伤后神经保护效应SP - 3897478六世- 2018 AB -过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR -γ γ)受体激动剂罗格列酮抑制NF - κB表达和内源性神经干细胞分化成神经元和减少脊髓损伤(SCI)后炎症级联。本研究的目的是探索机制rosiglitazone-mediated神经保护作用和调节炎症级联之间的平衡和一代的内生脊髓神经元通过脊髓神经干细胞cord-derived文化系统以及SD大鼠SCI模型。激活PPAR - γ可以促进神经干细胞增殖和抑制PKA表达和神经形成 体外。在SD大鼠SCI模型中,罗格列酮+ forskolin集团更好的运动恢复相比,罗格列酮和forskolin组。MAP2罗格列酮+ forskolin组的表达高于罗格列酮组,NF - κB表达罗格列酮+ forskolin组低于forskolin组和NeuN表达罗格列酮+ forskolin组高于forskolin组。PPAR - γ激活可能抑制NF - κB,从而减少炎症级联,PKA激活可能促进神经细胞再生。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2018/3897478做- 10.1155 / 2018/3897478摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER