TY -的A2 -德鲁,保罗·d . AU - Govindarajulu Manoj AU -粉色,要不是d . AU - Bloemer,詹娜盟——Ghanei Nila AU - Suppiramaniam,毗瑟奴盟,阿明Rajesh PY - 2018 DA - 2018/10/21 TI -选择性PPAR的信号机制γ调节器在阿尔茨海默病SP - 2010675六世- 2018 AB -阿尔茨海默病(AD)是一种慢性神经退行性疾病,其特征是异常蛋白质积累,突触功能障碍、认知障碍。连续增加广告的发生率与年龄人口和死亡率表示迫切需要建立新的分子靶点治疗的潜力。过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARγ γ)受体激动剂罗格列酮和吡格列酮等降低淀粉样蛋白和τ病态,抑制神经炎症,改善记忆障碍在几个啮齿动物模型和人类有轻度到中度的广告。然而,这些受体激动剂显示血脑屏障通透性差导致大脑的生物利用度不足,因此需要高剂量慢性时间框架。此外,这些剂量水平与一些副作用包括体重增加的发病率增加,肝脏异常,和心脏衰竭。因此,有必要对识别目标PPAR新颖的化合物 γ更多选择性地在大脑中,可以提供疗效没有副作用的发生率高。本文主要关注PPAR如何 γ受体激动剂影响各种病态在广告强调选择性PPAR的新发展 γ调节器。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2018/2010675做- 10.1155 / 2018/2010675摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER