TY -的A2 Froment帕斯卡盟——胡Jiamiao盟——周Arong盟——张,彼得·c·k . AU -郑Baodong盟——曾Shaoxiao AU - Lin Shaoling PY - 2018 DA - 2018/05/16 TI -表达GPR43棕色脂肪生成被PPAR增强了罗格列酮和控制γ/ RXR Heterodimerization SP - 1051074六世- 2018 AB - GPR43, g蛋白耦合的受体识别短链脂肪酸,被报道参与白色脂肪细胞的许多生理功能,如脂肪形成和脂解作用。然而,GPR43棕色脂肪细胞的功能作用还不清楚。在这项研究中,我们调查了PPAR的影响 γ受体激动剂罗格列酮在棕色脂肪生成GPR43表达式。结果表明,GPR43表示在后期阶段的棕色脂肪细胞的分化,可以进一步增强脂肪形成的经纪人罗格列酮治疗。的PPAR γ/ RXR heterodimerization被发现这种增强效应的关键转录因子的罗格列酮GPR43表达式。综上所述,这些研究结果建议GPR43可能被PPAR监管水平 γ在棕色脂肪细胞分化和激活事件反映了脂肪生成棕色脂肪细胞的状态。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2018/1051074做- 10.1155 / 2018/1051074摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER