TY -的A2 Finck布莱恩n . AU -陈雅丹盟- Ma,海明AU -朱盟办公会,赵必要非盟-王,丽丽AU - Fu Xiujuan盟——陈、魏PY - 2017 DA - 2017/06/04 TI -发现新的药物胰岛素增敏剂:有前途的方法和目标SP - 8360919六世- 2017 AB -胰岛素抵抗的无可争议的根源是2型糖尿病(T2DM)病人体内。目前安全有效的药物胰岛素增敏剂的未满足的需求,由于限制处方或去除某些批准药物胰岛素增敏剂的市场,比如thiazolidinediones噻唑烷二酮类),因为安全问题。因此有效的胰岛素增敏剂没有TZD-like副作用将宝贵的糖尿病患者。具体关注过氧物酶体proliferator-activated受体 γ——(PPAR γ-)基于代理在过去几十年可能阻碍了搜索小说和更安全的药物胰岛素增敏剂。本文讨论了未来可能的方向和有前途的战略研究和开发新型胰岛素增敏剂和描述这些代理的潜在目标。直接PPAR γ受体激动剂,选择性PPAR γ调节器(sPPAR γ女士),PPAR γ保留化合物(包括服用tzd的线粒体目标配体),代理这一目标PPAR的下游效应器 γ以及代理,如热休克蛋白(HSP)诱导物,5′腺苷monophosphate-activated蛋白激酶(AMPK)活化剂,11 β-hydroxysteroid脱氢酶1型(11 β-HSD1)选择性抑制剂、双胍类和氯喹,这可能是比服用tzd传统安全,已被描述。这小因此旨在提供新的视角的发展新一代的安全药物胰岛素增敏剂。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2017/8360919做- 10.1155 / 2017/8360919摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER