TY -的A2出售Henrike AU -李,Yong-Jik盟,张成泽Yoo-Na盟——汉Yoon-Mi AU -金,队伍盟——宋Jong-Min盟——儿子,最小Jeoung AU -金,Chang Bae AU -金,Hyoung Ja AU - Seo,香港Seog PY - 2017 DA - 2017/10/23 TI - Caffeoylquinic Acid-Rich提取的Aster glehnif·施密特通过PPAR的规定改善非酒精性脂肪肝δ和脂联素ApoE KO小鼠SP - 3912567六世- 2017 AB - Aster glehni是很出名的,治疗属性。本研究进行调查的影响 答:glehni在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)在动脉粥样硬化的条件下,通过确定生物标志物的水平与血清脂质代谢和炎症有关,肝脏和脂肪组织。身体和腹部脂肪组织重量和血清甘油三酯水平降低在所有团体治疗 答:glehni。血清脂联素浓度和蛋白质水平的过氧物酶体proliferator-activated受体 δ5′腺苷单磷酸盐激活蛋白激酶,乙酰辅酶a羧化酶、超氧化物歧化酶和PPAR γ共激活剂1α治疗组的肝组织中增加 答:glehni。相反,蛋白质含量的ATP柠檬酸裂解酶、脂肪酸合酶,肿瘤坏死因子 α,3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA还原酶和白介素6和活性氧物种的浓度降低 答:glehni。小鼠的肝脏中甘油三酯浓度较低处理 答:glehni比对照小鼠。HepG2和3 t3-l1细胞脂质积累减少 答:glehni治疗;这种效应在PPAR的存在被压抑了 δ拮抗剂,GSK0660。我们的研究表明, 答:glehni提取物可能通过调节PPAR改善非酒精性脂肪肝 δ脂联素,subgenes有关。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2017/3912567做- 10.1155 / 2017/3912567摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi KW - ER