TY -的A2伊万诺娃Ekaterina a . AU -魏Wen-Ying AU - Ma, Zhen-Guo盟——徐Si-Chi盟——张,宁非盟- Tang启朱PY - 2016 DA - 2016/03/27 TI -吡格列酮通过抑制一种蛋白激酶/ GSK3防止心脏肥大β和MAPK信号通路SP - 9174190六世- 2016 AB -过氧物酶体扩散国激活受体 γ(PPAR γ)密切参与心血管疾病的过程。本研究旨在调查是否吡格列酮(PIO), PPAR γ受体激动剂,能防止压力overload-induced心脏肥大。小鼠口服给予PIO(2.5毫克/公斤)从1星期后主动脉条带和持续7周。形态学检查和生化分析被用来评估PIO的影响。新生大鼠心室心肌细胞也被用于验证保护PIO肥大体外。在我们的研究结果表明,PIO显著抑制肥厚性反应引起的主动脉瓣联合体内。此外,PIO也抑制心脏纤维化体内。PIO治疗也抑制活化的蛋白激酶B(一种蛋白激酶)/糖原合成酶激酶3 β(GSK3 β)和增殖蛋白激酶(MAPK)的心。此外,PIO减轻体外血管紧张素II-induced肥厚性反应。总之,PIO可以通过衰减GSK3 AKT /抑制心脏肥大 β和MAPK通路。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2016/9174190做- 10.1155 / 2016/9174190摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER