TY -的A2 Orekhov亚历山大n . AU - Czarnowska e . AU - Domal-Kwiatkowska d . AU - Reichman-Warmusz e . AU - Bierla j . b . AU - Sowinska a . AU - Ratajska a . AU - Goral-Radziszewska k . AU - Wojnicz r . PY - 2016 DA - 2016/02/15 TI - PPAR的相关性α活动和心肌细胞代谢和结构在特发性扩张型心肌病心力衰竭进展SP - 7508026六世- 2016 AB -本研究旨在定义PPAR之间的关系 α 表达和metabolic-structural在高频进展与DCM心脏表型特征。组织endomyocardial活检样本分成三个小组根据LVEF(45 - 50%,(我) n = 10 ;(2)30 - 40%, n = 15 ;(3)< 30%, n = 15 ;和控制(供心,> 60%, n = 6 ))。的PPAR α mRNA表达在失败的心低组(I),高集团(II),和类似的控制集团(III)。有类似脂肪/ CD36的表达变化和CPT-1信使rna与连续过度GLUT-4 mRNA和显著增加PDK-4 mRNA在集团(II)。此外,重要的心肌细胞结构变化与糖原累积伴随着增加PPAR的表达式 α 。整个研究人口水平高频的脂肪/ CD36信使rna与LVEF表现出强烈的负相关趋势。总之,PPAR α 水平升高可能是一个逆重构的直接原因,代谢和结构。因此,有限时间窗治疗心脏衰竭心脏代谢调节和保护心肌细胞结构。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2016/7508026做- 10.1155 / 2016/7508026摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER