TY-JOURA2-ZhangAU-Krolopp James EAU-AbbitPY-2016DA-2016/09/21TI-IL-15MediatesMitochondrial Activity δ依赖式PPAR α骨骼细胞独立机制SP-5465804VL-2016AB-代谢过程分子调试器,以增加能源支出,已成为肥胖症疗法的重点发现骨骼肌肉(SKM)称为Myokines, 因其对代谢过程的积极效果而引起注意Interleukin15i来判断PPAR的重要性 α d/orPAR δ 目标IL15信号C2C12SKM电池6天分治并每天使用PPARIL-15处理 α 抑制器GW-6471,PPAR δ 抑制器(GSK-3787)或IL-15和抑制器IL15提高米松卓活动并引导PAR α PAR δ PGC1 α PGC1 辰族 UCP2和Nrf1表达式禁止PPAR没有效果 α 与IL-15并发上述mRNA除PGC1 辰族 和Nrf1PARPA使用 δ 抑制性IL-15未能诱导PGC1表达式 α PGC1 辰族 UCP2和Nrf1再者,PPAR抑制 δ 废除IL-15引致数合成活动增加、ATP制作和总体imochondrial活动增加IL15对米松卓生物生成没有作用数据显示PPAR δ skm中IL-15信号的有益代谢效果需要活动SN-1687-4757UR-https://doi.org/101155/2016/5465804DO-10.1155/6/5465804JF-PAR研究PB-Hindawi出版公司KW-ER-