TY -的A2 Giaginis康斯坦丁盟——Trindade-da-Silva卡洛斯•安东尼奥AU -里斯卡费尔南德斯AU - Vecchi,劳拉AU - Napimoga,马塞洛•恩里克•AU - Sperandio说道,马塞洛非盟- Matias科伦坡,米菲语盟-阿尔维斯,帕特丽夏Terra AU -沃德,劳拉Sterian盟——Ueira-Vieira卡洛斯盟——Goulart路易斯里卡多PY - 2016 DA - 2016/04/17 TI - 15-Deoxy-Δ^12日,14日前列腺素J₂人类甲状腺癌细胞凋亡和移植SOCS3 SP - 4106297六世- 2016 AB -环戊烯酮的前列腺素15-deoxy-Δ^12日,14日前列腺素J₂(15 d-pgj₂)是一种天然配体的过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR -γ γ)和一个潜在的中介在癌细胞凋亡。在目前的研究中,我们评估15 d-pgj的效果₂人类甲状腺乳头状癌的细胞(TPC-1)使用不同剂量的15 d-pgj₂(0.6 - 20 μ米)决定集成电路₅₀(9.3 μ通过MTT测定M)。TPC-1上层清液培养基的细胞治疗与15 d-pgj₂或车辆(控制)24小时通过CBA il - 6分泌试验评估。RT-qPCR被用来评估mRNA的表达il - 6, SOCS1 SOCS3, STAT3。15 d-pgj TPC-1细胞治疗₂降低il - 6的分泌和表达,STAT3, SOCS1和SOCS3的增加。总的来说,我们证明了15 d-pgj₂表达下调领导TPC-1 il - 6信号通路和细胞凋亡。总之,15 d-pgj₂显示可能成为治疗甲状腺肿瘤的新方法。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2016/4106297做- 10.1155 / 2016/4106297摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER