TY -的A2 -席尔瓦,阿德里亚娜里贝罗AU -戈麦斯,海鲂AU -穆尼奥斯,娜塔莉亚盟——格雷罗州,拉斐尔盟,Acosta奥兰多AU -格雷罗州,卡洛斯·a . PY - 2016 DA - 2016/06/13 TI - PPARγ受体激动剂的抗炎治疗抑制轮状病毒感染小肠绒毛SP - 4049373六世- 2016 AB -轮状病毒感染被报道诱导宿主细胞的炎症反应伴随着一些细胞的增加表达或激活分子包括ROS、NF - κB, cox - 2。PPAR γ刺激(NAC)发现了治疗和防治干扰病毒感染包括轮状病毒感染。小肠绒毛隔绝 在活的有机体内与轮状病毒感染小鼠ECwt ECwt-infected细胞的百分比分析,轮状病毒抗原的存在,和传染性病毒粒子产生与吡格列酮治疗后。孤立的绒毛也被感染了 在体外和对待PPAR γ受体激动剂(PGZ TZD、RGZ DHA和阿拉巴马州), all-trans维甲酸(ATRA),和南汽。治疗后,包括PPAR细胞蛋白的表达 γNF - κB PDI Hsc70, cox - 2使用免疫化学分析,ELISA、免疫荧光和免疫印迹。结果表明,轮状病毒感染导致增加细胞蛋白质研究和活性氧的积累。病毒侵染诱导细胞蛋白研究和活性氧的积累减少吡格列酮治疗后,也造成相应的传染性病毒粒子。我们假设轮状病毒感染是受益于宿主细胞的诱导促炎反应和炎症通路的干扰会导致减少感染。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2016/4049373做- 10.1155 / 2016/4049373摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER