TY - JOUR A2 - Mandard, Stéphane AU - Garbacz, Wojciech G. AU - Huang, Jeffrey T. J. AU - Higgins, Larry G. AU - Wahli, Walter AU - Palmer, Colin n.a. PY - 2015 DA - 2015/10/29 TI - PPARαPPAR是否需要δSP - 927057 VL - 2015 AB - Peroxisome proliferator activated receptors alpha (PPAR . α)和delta (PPAR δ)属于核受体超家族。PPAR α是公认的降脂药物的目标。PPAR δ(也称为PPAR β/ δ)已被研究为一种有前途的抗糖尿病药物靶点;然而，文献中关于PPAR的证据 δ对肝脂代谢的影响不一致。小鼠条件表达人PPAR δGW501516 (PPAR)治疗显著减轻了体重，促进了肝脏脂肪变性 δ-激动剂)。这种效应在具有PPAR显性阴性形式的小鼠中完全不存在 δ或PPAR的DNA结合域缺失 δ．这确认了对PPAR的绝对要求 δ在GW501516的生理作用中，证实了该受体对人类形态的潜在效用。令人惊讶的是PPAR基因缺失 α也消除了GW501516在体重减轻和肝脏脂质积累方面的影响。还有PPAR的水平 α内源性激动剂16:0/18:1-GPC被发现受PPAR调控 δ在野生型小鼠中。我们的结果表明，PPAR δ和PPAR α在gw501516驱动的脂肪组织减少和随后的肝脂肪变性中，PPAR受体是必不可少的 α工作在PPAR下游 δ．SN - 1687-4757 UR - https://doi.org/10.1155/2015/927057 DO - 10.1155/2015/927057 JF - PPAR Research PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -