TY - A2的棕褐色,Nguan很快盟——冯Xiaomeng AU -高,夏盟,贾Yumei盟——张,恒盟-潘,Qingrong盟——姚明,智盟-杨,宁非盟-刘,佳盟——徐元盟——王,广盟-杨,辛醇PY - 2015 DA - 2015/11/26 TI - PPAR -α受体激动剂非诺贝特降低2型糖尿病患者血清Irisin水平高甘油三酯血症SP - 924131六世- 2015 AB - Irisin胰岛素抵抗和代谢紊乱有关。的生理影响irisin通过过氧物酶体介导proliferator-activated受体- α(PPAR - α)。我们调查了非诺贝特的影响,PPAR - α受体激动剂,在2型糖尿病患者血清irisin高甘油三酯血症。25本研究评估横断面和介入研究2型糖尿病高甘油三酯血症患者(A组)和40控制(B组)。A组与非诺贝特治疗8周(200毫克/天)。血清irisin检查和临床特征。血清irisin明显高于A组与B组相比 45.15 ± 10.48 与 35.38 ± 9.97 ng / ml, P < 0.001 与身体质量指数()和相关 r = 0.314 , P = 0.011 )、空腹血糖( r = 0.399 , P = 0.001 )、总胆固醇( r = 0.256 , P = 0.040 )和高密度脂蛋白胆固醇( r = 0.247 , P = 0.047 )。在多元回归分析控制混杂因素后,空腹血糖( β = 5.615 , P < 0.001 )和高密度脂蛋白胆固醇( β = 19.483 , P < 0.001 血清irisin)独立相关。非诺贝特治疗,8周后血清irisin显著降低与基线相比,A组( 45.15 ± 10.48 与 38.74 ± 12.54 ng / ml, P = 0.011 )。最终,非诺贝特降低2型糖尿病患者血清irisin高甘油三酯血症,表明PPAR - α受体激动剂可以防止代谢紊乱通过改善irisin阻力。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2015/924131做- 10.1155 / 2015/924131摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER