TY -的A2 Mandard Stephane盟——张,一派AU -李,春燕AU -王,方非盟-周,盛华盟,上官Mingjun盟——雪,莉娜盟——张Bianying AU -叮,Fuxiang盟——回族,泉AU -梁,艾华盟——他,东昌PY - 2015 DA - 2015/11/25 TI - PPAR治疗α氯贝酸受体激动剂可以抑制转录激活细胞,如降低甘油三酸酯和胆固醇在肝脏的肉仔鸡SP - 347245六世- 2015 AB - PPAR α氯贝酸受体激动剂可以降低胆固醇和脂肪酸浓度在啮齿动物肝脏SREBP-dependent基因表达的抑制作用。在目前的研究中,我们调查了监管机制的甘油三酸酯和PPAR的降胆固醇效果 α受体激动剂在肉鸡安妥明。我们观察到,PPAR α受体激动剂安妥明LXR mRNA和蛋白水平的降低 α信使rna前体和核蛋白质水平的SREBP1 SREBP2以及SREBP1 mRNA水平( FASN和 GPAM)和SREBP2 ( HMGCR和 LDLR)目标基因在肝脏的肉鸡与对照组相比,治疗而的mRNA水平 INSIG2仅抑制细胞,如激活,增加肝脏的肉鸡相比对照组治疗。综上所述,PPAR的影响 α氯贝酸受体激动剂在肝脏脂质代谢的肉仔鸡涉及抑制转录激活,如和SREBP-dependent脂肪生成的cholesterologenic基因表达,从而导致减少肝脏甘油三酯和胆固醇水平的肉鸡。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2015/347245做- 10.1155 / 2015/347245摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER