过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs)产生的生物效应,尤其是在能量代谢。在过去的二十年里,大量的研究已经证明,PPARs充当关键代谢综合症的监管者,能源利用和存储一系列的障碍与2型糖尿病、糖尿病肾病、心血管疾病,更别提几。PPARα和PPARγ销售数量的分子靶点药物治疗这些疾病,和越来越多的证据表明PPAR吗β/δ作为一个潜在的治疗药物目标。虽然能量代谢和代谢综合征PPARs研究领域的热点,特别是在任何问题还没有解决PPAR研究自从推出。在这里,我们收集了3评论和5篇研究论文,包括代谢综合征及其并发症。
m . Aprile等人解决PPAR的主题γ和人类脂肪形成的研究文章。而不是集中在规范PPARγ成绩单,作者主要强调在PPAR的重要贡献γ占主导地位的消极的亚型脂肪生成及其在病理条件下隐含的潜在作用。此外,PPAR的小说γ占主导地位的消极的成绩单,γ1 orf4,本研究首次发现。关于非酒精性脂肪肝疾病,肝的代谢综合征的表达,m·谢里夫等人进行了彻底的分析之前发表的数据steatogenic PPAR的角色γ和总结的两个可能的PPARγligand-dependent毒理学的行为模式:(i) PPAR的激活γ在肝细胞和脂肪细胞(2)抑制。
两篇论文,一个回顾和研究文章,通过z贾和y太阳et al .,评价PPAR的角色γ在糖尿病肾病(DN)。全面回顾总结了传统PPAR的局限性γ受体激动剂,解决了新开发的PPAR的优点γ受体激动剂,并呈现PPAR的治疗潜力的新见解γ受体激动剂治疗DN,本文研究表明,PPAR的组合γ受体激动剂与cox - 2 / PGE2抑制剂可能是另一种方式处理DN。在另一个研究文章中,j·金等人分析了相关性PPAR基因多态性和小儿原发性肾病综合征(pn)通过比较对健康受试者pn的孩子。他们发现,PPARγ(Pro12Ala)和PGC-1α(Gly482Ser)多态性与胰岛素和甘油三酯代谢异常有关儿科pn病人,表明这些多态性可能与慢性疾病的预后相关。
的知识PPAR的角色α在代谢disorder-associated心血管疾病是公认的在这个特殊的问题。z贾等人的研究文章断言HMGB1的参与(高机动组框1)PPAR的保护作用α在心脏肥大和提供了一个新颖的方法来研究心脏肥大的发病机理。虽然大多数研究表明,PPARα激活授予防止动脉粥样化形成,PPAR的有趣的可能性α可能促进也被认为是血管硬化。在当前问题,m . Vechoropoulos等人发现PPARα介导慢性一氧化氮合成抑制的proatherogenic效应,这种效应是独立于血压和血清脂质改变。这些数据进一步塑造认为PPAR的角色α在动脉粥样硬化需要重新评估。
最后,在评论文章”PPARs哺乳动物时钟集成和能量代谢,“我们收集了最新发现PPARs在生物钟的作用。这个品牌的新功能PPARs桥梁能量代谢与昼夜节律的关系以长时间,但不是很清楚。我们总结了三个PPAR亚型的生理功能,得出的结论是,PPARs和昼夜节律的异常可能相互影响,从而导致代谢紊乱。在这个领域进一步调查PPARs将给我们一个新的视角治疗代谢疾病的治疗进展。
总之,这个特殊的问题是挤满了耐人寻味的小说突破和见解PPARs和代谢综合征。我们希望这些进步将产生更多的兴趣来自科学界的更好理解PPARs在代谢综合征中的作用及相关并发症。
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