TY -的A2文奇盖拉Manlio盟——帕兹恩扎Valerio盟——射手,弗朗西斯卡AU - Francavilla,马西莫AU -丰塔纳,安德里亚盟——佩莱格里尼,法比奥盟——Benegiamo Giorgia盟——Corbo Vincenzo AU - di翻车鲀,法比奥·弗朗西斯科·AU - di Sebastiano Pierluigi AU - Andriulli,安吉洛AU - Mazzoccoli,布冯PY - 2012 DA - 2012/08/26 TI - Time-Qualified PPAR的变化模式γ种能阻碍DNMT3B DNMT1,表现在胰腺癌细胞SP - 890875行六世- 2012 AB -致癌作用与稳态控制的细胞过程受转录电路和表观遗传机制。其中,过氧物酶体的活动proliferator-activated受体(PPARs)和DNA甲基转移酶(DNMTs)是至关重要的和相互交织在一起的。PPAR γ是一个细胞命运的关键调节器,营养传感与转录过程,其表达与昼夜节律性振荡。我们的研究的目的是评估PPAR的周期性 γ和DNMTs胰腺癌(PC)。我们调查的与时间相关的模式 PPARG, DNMT1, DNMT3B表达自己监控mRNA水平存在在不同的时间点BxPC-3 28-hour跨度,CFPAC-1 PANC-1, MIAPaCa-2 PC细胞同步后血清冲击。 PPARG和 DNMT1PANC-1细胞中表达 PPARG表达MIAPaCa-2细胞被24小时内振荡特征,边缘显著的节奏被观察到 PPARG, DNMT1, DNMT3B其他细胞系中的表达谱。基因表达的time-qualified概要文件显示不同形状和相位关系在PC细胞系。总之, PPARG和 DNMTs表达的特点是不同的time-qualified模式在人类细胞系来源于PC,这异质性可能影响细胞表型和人类疾病的行为。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2012/890875做- 10.1155 / 2012/890875摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER