TY-JOURA2-Wang、南坪AU-Liu、KinboAU-Lu、长林AU-Li、FuwangAU-WangAU-Wang、HainingAU-He、LiyunAU-Hao、YantingAU-ChenAU-AnijieAU-Wang-XianAU-HongTianpeiAU-Wang,广PY-2011DA-2011/11/16TPAR αAgonistfibrate高控TetrahypioGuanosine5Q-Tri磷酸循环-I(GTPCH-I)是BH4合成关键约束酶在当前体外研究中,我们调查过氧化扩散器激活受体 α PAR- α 求效者Fenofibrate可反转eNOS低表达式直角细胞BH4并讨论潜在机制人体脉冲内延细胞处理24小时后,细胞eNOS、BH4和细胞超生NO水平比控制组大为下降细胞内ROS荧光强度显著提高eNOS、NOS和BH4水平与LPS单片处理相比显著提高2小时前预处理fefibrate(10umol/L)。ROS成型比LPS组显著下降此外,结果显示,通过西方染色体检测到的细胞内GTPCH-I水平经用fenofibrate处理后以依赖浓度方式提高结果表明fefibrate可能有助于保护内延函数和防针线硬化,提高BH4水平和通过更新细胞内GTPCH-I水平减少ROS生产SN-1687-4757UR-https://doi.org/101155/2011/523520DO-10.1155/2011/523520JF-PAR研究PB-Hindawi出版公司KW-ER