TY -的A2 Kersten桑德盟——Chamouton j . AU - Hansmannel f . AU -疯狂的,j . a . AU - Clemencet m . c . AU - Chevillard g . AU -战斗中,m . AU -马丁,p . AU - Pineau t . AU -邓肯,s . AU -冈萨雷斯,f . j . AU - Latruffe n . AU - Mandard s . AU - Nicolas-Frances v . PY - 2010 DA - 2011/03/06 TI -过氧化物酶病3-keto-acyl-CoA硫解酶B基因表达的双重控制下PPARα和肝脏中HNF4αSP - 352957六世- 2010 AB - PPAR α和HNF4 α核受体控制基因转录直接绑定到特定的核苷酸序列。使用转基因小鼠缺乏PPAR α或HNF4 α,我们表明,酶的表达 3-keto-acyl-CoA硫解酶B( 有彩虹)是在这两个转录因子的依赖。Transactivation和凝胶转变实验发现了一种新颖的PPAR在内含子3的响应元件 有彩虹PPAR的基因 α但不是HNF4 αtransactivates。有趣的是,我们发现HNF4 α增强PPAR α/ RXR α从结核病PPRE3 transactivation dna结合蛋白独立的方式。HNF4 Coimmunoprecipitation分析支持了假设 α是身体与RXR互动 α。rt - pcr进行肝脏特异性HNF4 RNA α零老鼠证实HNF4的参与 α在PPAR α监管的感应 有彩虹Wy14,643。总的来说,我们认为HNF4 α增强了PPAR α介导的激活 有彩虹基因表达在一定程度上通过与专PPAR的交互 α伙伴,RXR α。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2010/352957做- 10.1155 / 2010/352957摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER