TY - Jour A2 - Badr，Mostafa Au - Dallongeville，Jean Au - Iribaren，Carlos Au - Ferrières，Jean Au - 里昂，Liisa Au - 埃文斯，Alun Au - Go，Alan S. Au - Arveiler，Dominique Au - Fortmann，斯蒂芬P. Au - Ducimetière，Pierre Au - Hlatky，Mark A. Au - Amouyel，Philippe Au - Southwick，Audrey Au - Quertermous，Thomas Au - Meirhaeghe，Aline Py - 2009Da - 2009/12/01 Ti - 过氧化物激素激活受体γ多态性和冠心病SP - 543746 VL - 2009 AB - 过氧化物体增殖物激活受体中的单核苷酸多态性（SNP） γ. （ PPARG.）基因已与心血管危险因素，特别是肥胖和糖尿病有关。我们评估了4之间的关系 PPARG.SNPS（C-681G，C-689T，Pro12Ala和C1431T）和冠心病（CHD）在素数（249例/ 494控制，只有男性）和推进（1,076例/ 805控制，男性或女性）研究。在素数中，纯粹的次生子 PPARG.C-689T，Pro12Ala和C1431T SNP往往比常见等位基因的纯合蛋白个体具有更高的CHD风险（调节或[95％CI] = 3.43 [0.96-12.27]， P. = .058 ，3.41 [0.95-12.22]， P. = .060 和5.10 [0.99-26.37]， P. = .050 ，resp。）。没有提前检测到这样的关联。单倍型分布在两项研究中的病例和控制中都是相似的。基于我们的数据和11个其他公布的协会研究（6,898个CHD案例/ 11,287个控件）的Pro12Ala SNP的META分析显示，在主导模型下没有证据表明重大关联（ 或者 = 0.99 [0.92-1.07]， P. = .82 ）。但是，在隐性模型下有一个边界联系（ 或者 = 1.29 [0.99-1.67]， P. = .06 ）在考虑男性时变得显着（ 或者 = 1.73 [1.20-2.48]， P. = .003 ）。总之， PPARG.Ala12Ala基因型可能与男性的较高CHD风险相关，但需要进一步的确认研究。SN - 1687-4757 UR - HTTPS://Doi.org/10.1155/2009/543746 Do - 10.1155 / 2009/543746 JF - PPAR Research PB - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -