盟迪帕克TY -的A2 Panigrahy Cantini,非盟会,Lombardi阿德里亚娜AU - Piscitelli,伊丽莎白。非盟-波里,贾达盟——Ceni,伊丽莎白·AU - Marchiani莎拉盟——Ercolino托尼诺AU -加利,安德里亚盟——Serio马里奥AU - Mannelli,马西莫AU - Luconi,米凯拉PY - 2008 DA - 2008/07/28 TI -罗格列酮抑制肾上腺皮质肿瘤细胞增殖通过干扰IGF-IR胞内信号SP - 904041六世- 2008 AB -罗格列酮(RGZ) thiazolidinedione配体的过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR) - γ ,最近被描述为拥有antitumoral属性。我们调查RGZ对细胞增殖的影响在两个细胞系模型(SW13和H295R)人类的肾上腺皮质癌(ACC)及其相互作用的信号通路激活IGF-I受体(IGF-IR)。我们将演示高表达的两个细胞系和ACC IGF-IR。细胞增殖是由IGF-I刺激剂量和时间的方式,由RGZ抑制。分析的主要IGF-IR激活胞内信号通路下游,磷脂酰肌醇3-kinase (PI3K)一种蛋白激酶,和细胞外signal-regulated激酶(ERK1/2)级联显示RGZ迅速干扰一种蛋白激酶和ERK1/2磷酸化/激活介导IGF-I刺激增殖。总之,我们的研究结果表明,RGZ对人类ACC细胞增殖的抑制作用干扰和PI3K / Akt ERK1/2 IGF-IR下游信号通路的激活。SN - 1687 - 4757你——https://doi.org/10.1155/2008/904041做- 10.1155 / 2008/904041摩根富林明PPAR研究PB - Hindawi出版公司KW - ER