TY -的A2 -棕褐色,Eng王盟-阴,Xi AU -王,苗族非盟-王,魏盟——陈,通盟歌,通用电气盟——妞妞,一轩AU -江,傅AU -高,中宝盟——王,Zhenfu PY - 2022 DA - 2022/09/05 TI -识别潜在的miRNA-mRNA监管网络导致帕金森病SP - 2877728六世- 2022 AB -帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,和机制PD发病机制并不完全理解。越来越多的证据表明,小分子核糖核酸(microrna) PD的发病机制中发挥重要的监管作用。本研究旨在探讨PD miRNA-mRNA监管网络。microrna(黛米)和基因表达的差异(度)之间的PD患者和健康的捐赠者GSE16658 microrna的数据集的筛选和信使rna从基因表达数据集GSE100054下载综合(GEO)数据库。选择目标基因的黛米时预测的三个或四个在线数据库和重叠GSE100054度。基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)通路富集分析为注释,然后由数据库可视化和综合发现(大卫)和Metascape分析工具。之间的关联筛选基因和PD与在线工具评估比较Toxicogenomics数据库(CTD)和蛋白质交互(PPI)网络平台建造的字符串。我们进一步研究了基因的表达在miRNA-mRNA监管网络从PD患者和健康的捐赠者通过收集血液样本中存在。我们确认1505调节和1302度使之抑制,和77年调节和112年下调黛米从GEO数据库初步筛选。进一步进行功能富集分析确定10透析相关中心的基因,包括 RAC1、IRS2 LEPR、PPARGC1A CAMKK2, RAB10, RAB13, RAB27B RAB11A, JAK2,这主要是参与Rab蛋白信号转导,AMPK信号通路,并通过瘦素信号。miRNA-mRNA监管网络基因,然后采用10中心及其交互microrna与黛米重叠,包括miR-30e-5p, mir - 142 - 3 - p, mir - 101 - 3 - p, miR-32-3p, mir - 508 - 5 - p, mir - 642 A - 5 - p, miR-19a-3p, miR-21-5p。分析临床样本验证的重要upregulation LEPR的差别,对这些mir - 101 - 3 - p和miR-30e-5p PD患者与健康的捐赠者。因此,miRNA-mRNA监管网络最初构造和有潜力为PD的发病机制和治疗提供新的见解。SN - 2090 - 8083 UR - https://doi.org/10.1155/2022/2877728 - 10.1155 / 2022/2877728摩根富林明帕金森病PB - Hindawi KW - ER