TY-JUR A2 - AASLY，Jan Au - Shu，李奥 - 梁，东霄AU - 潘，洪旭奥 - 徐，钱澳，新乡奥堂，贝沙AU - 太阳，秋英PY - 2018 DA - 2018 /12/05 TI - 胃肠功能障碍与IL-10.帕金森病的变异SP - 5908359 VL - 2018年AB - 炎症已被证明参与帕金森病（PD）发病机制。证明了保护功能的扰动 IL-10.基因导致PD。在我们的研究中，单倍型分析进行了 IL-10.371个PD患者的RS1800871和RS1800872。由于两种SNP暴露了HAPLOVIEW软件证明了显着的连锁不平衡，因此在临床表型分析中，我们包括RS1800871和RS1800872和190个非载体的177个载体。关于非运动症状，在Pd患者的非载体组中的载体组中胃肠功能障碍结构域（NMS）的分数低于PD患者的非载体组（SC：-0.198， P. ：0。 023. ）。相关评级尺度反映的其他非异常症状显示出负面结果。关于合并症，两种SNP和查尔森合并症指数（CCI）之间没有观察到显着的统计显着性。总之，我们发现两者的严重胃肠功能障碍 IL-10.RS1800871和RS1800872载体比PD中的非载波。SN - 2090-8083 UR - https://doi.org/10.1155/2018/5908359 Do - 10.1155 / 2018/5908359 JF - 帕金森病PB - Hindawi KW - ER -